Пятница, 05 Июль 2013 11:20

Беременные будут проходить обследования для выявления врожденных аномалий у детей

Автор 
Оцените материал
(0 голосов)

Беременные женщины будут проходить серию медицинских обследований для предупреждения врожденных патологий у детей.

Данный факт предусмотрен в новой национальной программе, разработанной Министерством просвещения. Специалисты указывают на имеющиеся в настоящее время серьезные трудности в сфере пренатальной диагностики и раннего выявления врожденных аномалий и наследственных патологий. 

Согласно программе, беременные женщины будут проходить пренатальные биохимические тесты в течение двух первых триместров беременности для выявления синдрома Дауна, порока развития позвоночника (спина бифида) и других хромосомных аномалий. Данный тест будет производиться в период между началом 10-й и окончанием 13-й недели беременности. Медицинское обследование состоит в проведении эхографии и анализе крови (известно как двойной тест).

Другое медицинское обследование, предусмотренное национальной программой, - это скрининг плода в течение первого триместра, на сроке 11-14-й недели, для оценки рисков врожденных аномалий и хромосомных нарушений.

Программа предусматривает также усовершенствование ультразвукового скрининга беременных посредством обязательного проведения морфологии, на 18-21-й неделе беременности, для выявления группы риска врожденных аномалий, спровоцированных единичными мутациями. Этот тест производится на аппаратуре с высоким разрешением.

18 неделя беременности

С 1994 года неонатальный скрининг на врожденный гипотиреоз (ВГ) был приостановлен. ВГ – самое распространенное эндокринное расстройство в педиатрическом возрасте, определяемое неврологическими, моторными нарушениями и необратимым умственным расстройством. Посредством данной программы Министерство просвещения предлагает вернуться к этому тесту. Обследование будет проводиться в течение первых двух недель после родов. Тест заключается в заборе капиллярной крови из пятки новорожденного на второй-четвертый день жизни. Эксперты из Министерства просвещения предлагают вернуться к этому тесту, поскольку Республика Молдова располагается в зоне дефицита йода, а также учитывая тяжесть последствий этого заболевания.

В настоящее времялишь незначительное число врожденных аномалий удается исправить с помощью постнатальных хирургических операций. За последнее десятилетие в Молдове доля врожденных аномалий остается стабильно высокой – они занимают второе место в структуре причин детской смертности. Данный показатель составил в 2010 году – 29,4 процента, в 2011 году – 27,1 процента, а в 2012 году – 36,4 процента. Ежегодно в Молдове отмечается около 700 случаев врожденных аномалий.


Прочитано 4779 раз Последнее изменение Четверг, 11 Июль 2013 10:26
Автор публикации: Snislav Cazacu

Музыкант

Комментарии 

0 # Админ 15.01.2015 07:32
спасибо за советы. ,будем учитывать
Цитата

Добавить комментарий


Защитный код
Обновить